عامل ژنتیک می‌تواند در بروز برخی از موارد سندرم مرگ ناگهانی نوزاد که به مرگ سالانه ۳۰۰۰ نوزاد منجر میشود نقش داشته باشد.
محققان در مطالعه‌ای یک ارتباط قابل توضیح برای ردیابی مکانیزم میان یک ناهنجاری ژنتیکی و برخی انواع سندرم مرگ ناگهانی نوزاد کشف کرده‌اند.بیشتر بخوانید کاهش احتمال خطر سندرم مرگ ناگهانی کودک.
محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن که این مطالعه را انجام داده اند، می گویند: نوزادان با ناهنجاری ژنتیکی نمی‌توانند لیپیدهای موجود در شیر را تجزیه کنند و زمانیکه تنها چند ماه از تولدشان نگذشته به دلیل حمله قلبی جان خود را از دست می‌دهند. لیپیدها دسته ای از مولکول ها هستند که شامل چربی ها ، کلسترول و اسیدهای چرب می شوند.»
به گزارش ساینس دیلی، چندین عامل برای سندرم مرگ ناگهانی نوزاد وجود دارد. در این مطالعه، عامل ژنتیکی موثر در بروز این سندرم مورد مطالعه قرار گرفت. در این مورد خاص این سندرم ناشی از نارسایی در آنزیمی است که چربی را تجزیه می‌کند. در این شرایط سلول‌های قلب نوزاد نمی‌تواند چربی را به درستی به مواد مغذی تبدیل کند که همین موضوع باعث انباشت چربی فرآوری نشده میشود و عملکرد قلب را مختل می کند.بیشتر بخوانید مرگ گهواره ای نوزاد چیست؟
مرکز کنترل و پیشگیری از امراض آمریکا اعلام کرده سالانه حدود ۳۵۰۰ نوزاد در این کشور دچار مرگ ناگهانی و غیرمنتظره می‌شوند.
درباره این سایت